Pennsylvania Üniversitesi’den bilim adamlarının geliştirdiği yeni tedavi yöntemi, hastanın kanından bağışıklık sisteminin en önemli hücreleri olan T lenfositlerini almayı, bir virüs yardımıyla bu hücrelerin genetiğini değiştirmeyi ve kanser hücrelerine saldırmasını sağlayan bir reseptöre sahip olmasını içeriyor. Üniversiteden yapılan açıklamada, tedavinin üzerinden 11 ay geçtiği ve Emily’nin sağlık durumunun iyi olduğu belirtildi. Başka bir lösemi hastası çocukta ise bu yöntemin işe yaramadığını belirten bilimadamları, daha fazla araştırma yapılması gerektiğini vurgulayarak, yine de Emily vak’asının umut verici olduğuna dikkati çekti.