Söz konusu 33 ürünün satışının İlaç Takip Sistemi’nde engellenmesine karar verildi. Avrupa İlâç Ajansının (EMA) 5 Temmuz’da yaptığı uyarı üzerine, Türkiye İlâç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca “valsartan” etken maddeli ilâçlarla ilgili inceleme başlatılmıştı. Sağlık Bakanlığı yetkililerinden edindiği bilgiye göre, bunların kanserojen içerebileceği gerekçesiyle başlatılan inceleme sonucunda, Türkiye’de ruhsatlı, farklı ambalaj formlarına ve içeriklere sahip “valsartan” etken maddeli 33 ürün için Çin’deki üretim tesisinden etken madde tedarik edildiği saptandı. Artık söz konusu ürünlerin satışı yapılamayacak. Yetkililerce, piyasada “valsartan” etken maddeli, risk taşımayan eş değer ürünler bulunduğu, vatandaşların ilaca erişimde sıkıntı yaşamayacakları belirtildi. 

AA