|
“Prexige 100 mg 30 Tablet” adlı ilaç, karaciğer yetmezliği vakalarına sebep olduğu gerekçesiyle toplatılıyor. İlacı üreten firma Novartis Türkiye, sözkonusu ilaçla ilgili yazılı bir açıklama yaparak ilgilileri bilgilendirdi.
Sözkonusu ürünle ilgili olarak Sağlık Bakanlığı’nın aldığı geri çekme ve ruhsatı askıya alma kararı doğrultusunda gerekli süreci başlattıklarını bildiren Novartis Türkiye, halen Prexige 100 mg 30 tablet tedavisinde olan hastaların alternatif tedavi seçenekleri için hekimlerine başvurmalarını tavsiye etti.
Açıklamada, Bakanlığın bu kararı, Avustralya sağlık otoritesinin yüksek dozda Prexige tedavisi gören hastalarda ortaya çıkmış olan ciddi karaciğer yetmezliği vakaları sonucunda aldığı geri çekme kararını takiben verdiği bildirildi. Açıklamada ayrıca, Türkiye’de tabletle ilgili bir yan etki vakasının görülmediği, ilacın aynı dozda Avrupa ülkeleri ve Kanada dahil olmak üzere 50’den fazla ülkede ruhsatlı olarak satışına devam edildiği de vurgulandı.
| 
